山西药厂净化工程专业设计团队
车间温湿度和洁净度的制定,不单只影响前期投资,对于一个基业长青的厂房来讲后期的运行成本也是为重要,所以根据自身生产产品的特性,结合国标、行标以及企业内部标准,合理制定出符合自身需求的环境数据标准是筹建净化厂房基础、根本的一步。除了空间、环境两大块要求之外,有些影响净化车间达标的因素经常被设计方或者筹建商忽略,导致温湿度超标。比如,外界气候考虑不全面、未考虑设备排气量、未考虑设备发热量、未考虑设备产尘量、未考虑大量人员同时工作产湿量等等。
无尘洁净室是指排除空气中的微粒、细菌等污染物,并把室内的温度、洁净度、室内压力、空气流速和气流分布,噪声振动和照明,静电控制在一定要求范围内,并特别设计建造出无尘洁净室。
由于各行业间差距较大,且要求不同,因此控制环境的内容、均不相同。下面就来对常见的洁净车间技术的要求进行总结。 目前,洁净技术已广泛应用于各行各业或其他要求粒子污染、微生物污染的环境控制、由于各行业间差距较大,且要求不同,因此控制环境的内容、均不相同。下面就来对常见的洁净车间技术的要求进行总结。医产品生产的洁净车间要求品是用于预防、治疗疾病和恢复、调整机体功能的商品,它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染,可能会产生预料不到的疾病和危害。
不会因温度变化与振动而发生裂痕;不易产生微尘粒子,且很难附着粒子;为了维持室内之湿度条件,热缘性要高;洁净室主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为洁净室。按照惯例,无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘,而是控制在一个微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微,但是对于光学构造而言,哪怕是一点点的灰尘都会产生大的负面影响,所以在光学构造产品的生产上,无尘是的要求。