长春化工净化工程设计专业规划设计
医疗器械GMP车间:对非无菌植入性医疗器械或运用前预期灭菌的医疗器械,假如经过确认的产品清洗、包装进程,能将污染下降并坚持一致的操控水平,医疗器械GMP车间施工,应树立一个受控的环境来包括该确认的清洗和包装进程.打印包装净化车间:食物包装和品包装对空间环境的温湿度、空气中的微尘粒子数量、水质质量方面请求都很高,直接影响到商品质量和合格率.（ CleanRoom），亦称无尘车间、无尘室或清净室。是指一个具有低污染水平的环境，这里所指的污染来源有灰尘，空气传播的微生物，悬浮颗粒，和化学挥发性气体。更准确地讲，一个净室具有一个受控的污染级别，污染级别可用每立方米的颗粒数，或者用大颗粒大小来厘定的。低级别的净室通常是没有经过的（如没有受控的微生物），更多的是关心空气传播的灰尘。净室被广泛地应用在对环境污染敏感的行业，例如半导体生产、生化技术、生物技术、精密机械、制、医院 等行业等，其中以半导体业其对室内之温湿度、 洁净度要求尤其严格、故其控制在某一个需求范围内，才不会对制程产生影响。作为生产设施，净室可以占据厂房很多位置。
覆膜写真的车间好无尘车间，以覆膜实际效果。在覆膜前务必将机器设备上和覆膜胶棍上的浮尘彻底除去。开展维修保养或检修查验时务必断开总开关电源，不能通电维护保养或检修。设备的电气控制系统应保持稳定的缘层，避免返潮。停用设备时要断开开关电源，出现意外。无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、结构:荚膜、鞭毛、菌毛（fungus)等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予设计之房间。话虽然这么说，但并不是的无尘车间都需要控制温湿度，无尘车间为什么要控制温湿度主要作用是什么？
十万级无尘车间对温度、湿度没有特殊要求时，冬季温度一般控制在冬季20—22℃；夏季温度一般控制在24—26℃；允许波动的范围是±2℃。而冬季洁净室湿度控制在30—50％，夏季无尘车间湿度控制在50—70％。
100 《35*100 《〈3.5〉1000 《35*1000 《〈35〉 《250 《〈0.25〉10000 《35*10000 《〈350〉 《2500 《〈2.5〉100000 《35*100000 《〈3500〉 《25000 《〈25〉无尘车间洁净室工程有哪些工作原理？气流--初效过滤器净化--空调--中效过滤器净化—净化风柜送风—送风管道--送风口--吹入洁净室--带走尘土细菌等颗粒——回风百叶窗—过滤器净化，重复以上进程，便可到达净化效果。