新余血站净化工程设计20年装修经验公司
室内测试人员穿洁净服，不得超过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应超过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。采样点一般离地面0.8-1.2m左右，要均匀科学布点，而且要避开回风口。对小洁净室或部空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，总采样数可根据面积开2次根求得。
无尘车间净化工程最主要的作用在于控制产品所接触的空气的无尘度及温湿度，使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造，此空间我们称之为无尘车间。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大小划分标准的粒子数量来规定。
净化等级一般分为100级、1000级、10000级、100000级，现在2010年版的GMP净化车间已经不用这个叫法了，分为ABCD级别，分别相对应于98版的几个级别，通过检测区域内的尘埃粒子数、浮游菌数、沉降均数评价净化级别，各个级别有不同的要求，净化等级分静态、动态两种。世界各国均有自定规格，但普遍还是用美国联邦标准209为多，以下仅就209D及209E和世界上其它各国制定标准作介绍与相互比较。
1级:这个级别的无尘车间主要用于制造集成电路的微电子工 业,对集成电路的jing确要求为亚微米.10级:这个级别的无尘车间主要用于带宽小于2微米的半导体工业.100级:很多人认为,这yi级无尘车间是zui常用因而是zui重要的无尘车间,人们常常错误地将100级无尘车间称为无菌室,以说明"无菌"的或"无尘"的环境要求,100级无尘室可用于医工业的无菌制造工艺等,这一无尘车间大量应用于,植如体内物品的制造,外科手术,包括移植手术,集成器的制造,那些对细菌敏感的病人的隔离治疗,比如像骨髓移植病人术后的隔离治疗.