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一般生物洁净室，主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。生物学洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。按气流分类(按气流可分为四类)单向流洁净室（层流、活塞流）辐射流（斜流）洁净室混合流洁净室（乱流、层流同在）单向流(层流)洁净室(又称垂直流，平行流)
无尘车间净化工程最主要的作用在于控制产品所接触的空气的无尘度及温湿度，使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造，此空间我们称之为无尘车间。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大小划分标准的粒子数量来规定。
医疗器械GMP车间:对非无菌植入性医疗器械或运用前预期灭菌的医疗器械,假如经过确认的产品清洗、包装进程,能将污染下降并坚持一致的操控水平,医疗器械GMP车间施工,应树立一个受控的环境来包括该确认的清洗和包装进程.打印包装净化车间:食物包装和品包装对空间环境的温湿度、空气中的微尘粒子数量、水质质量方面请求都很高,直接影响到商品质量和合格率.（ CleanRoom），亦称无尘车间、无尘室或清净室。是指一个具有低污染水平的环境，这里所指的污染来源有灰尘，空气传播的微生物，悬浮颗粒，和化学挥发性气体。更准确地讲，一个净室具有一个受控的污染级别，污染级别可用每立方米的颗粒数，或者用大颗粒大小来厘定的。低级别的净室通常是没有经过的（如没有受控的微生物），更多的是关心空气传播的灰尘。净室被广泛地应用在对环境污染敏感的行业，例如半导体生产、生化技术、生物技术、精密机械、制、医院 等行业等，其中以半导体业其对室内之温湿度、 洁净度要求尤其严格、故其控制在某一个需求范围内，才不会对制程产生影响。作为生产设施，净室可以占据厂房很多位置。
关于过滤器，装置方向有必要正确:用波纹板组合过滤器在竖向装置时，波纹板有必要笔直于地上；过滤器在竖向与结构之间的连接，禁止渗漏、变形、破损和漏胶等，装置后有必要确保内壁清洁，无浮尘、油污、锈蚀及杂物等。替换过滤器要注意的疑问，替换前要整理风口箱体里面的杂物和其他的物质，装置时要直接接触过滤器的滤纸，损坏过滤器滤纸。过滤器在竖向与结构之间的连接，禁止渗漏、变形、破损和漏胶等，装置后有必要确保内壁清洁，无浮尘、油污、锈蚀及杂物等。