长沙生物10万级净化车间专业规划设计
洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内而所给予特别设计之房间.
洁净室技术对工业生产的重要性；因此，为了降低室内空气污染对加工过程的影响，就通过洁净技术来改进或解决室内空气污染问题。可以充分肯定，在一般的车间你要控制微室内环境的悬浮粒子浓度，使其达标生产工艺标准的洁净水平是不可能的。只有建造洁净室，采取密闭式的空间结构，合理化的气流组织及合理化的压差，才能使其微环境内达到所要求的空气洁净度等级，满足生产需求。无菌医疗器械、食品品包装材料、医院洁净手术室、品GMP、生物实验室、保健食品GMP、化妆品/消品、动物实验室、兽GMP、饮用桶装水车间等洁净车间和厂房建设好后一般都需要第三方检测。
检查标准:白手套触摸无污渍。净化车间内实行班组长管理制作，每天在净化区内人员下班后，班组长检查每个净化房间内的水电是否关闭，设备是否处于断电状态，卫生是否打扫，容器与器皿、物料是否放置在规定区域内， 发现不符合的现象，马上记录，并进行纠正，然后关闭的开关总闸和门，离开净化车间。 以上每违反一条，一次从清洁责任人工资中扣5元，违反人员的直属上司扣管理费用2元。净化车间工作人员不得留长指甲，依手指为准，每周对长指甲进行例行检查，留长指甲的不得进入。
在JIS标准下，无尘室清洁度，共分为8个等级一般清洁度是指空气的洁净等级，分为等级1、2???8，8阶段。在1立方公尺的空气中，粒径0.1微米的灰尘若是在10个以下时为1;百个以下是100=102是等级2;千个以下时是1000=103等级3，一次类推。21世界，尖端产业的发展，加速了产业结构的变革，无尘室设立之必要性也相对地提高。商品日渐的小型化和精密化，尘埃和温湿的变化对商品的完成度亦造成大的危害，导致品质低下。伴随商品的高品质要求，环境无尘化的需求也日益提高。因此在无尘室用防尘材料及商品都显得格外重要。