贺州手术室净化车间设计施工总包一站式服务
无残留挥发性清洁剂开发
新一代无尘车间清洁剂采用氢氟醚(HFE)作为溶剂,其ODP(臭氧破坏潜能)为零,在常温下即可完全挥发。气相色谱检测显示,其挥发残留<0.01mg/m³,远低于传统氟利昂类溶剂的50mg/m³。某航天实验室使用证明,该清洁剂对精密陀螺仪的清洁合格率达100%,且不会影响润滑剂性能。
ISO9级ISO9级的无尘车间主要应用于对洁净度要求一般的行业,如一般装配车间、仓库等。这些车间的洁净度要求相对较低,能够控制空气中的微小颗粒物浓度在每立方米100个以下。
三、无尘车间的关键要素
无尘车间的洁净度不仅*取决于等级划分,还与以下几个关键要素密切相关:
1. 空气过滤系统:无尘车间的空气过滤系统是洁净度的重要设备。它通过过滤空气中的颗粒物,控制洁净度达到要求。
1000级:0.1um浓度≤1000,0.2um浓度≤237,0.3um浓度≤102,0.5um浓度≤35,1.0um浓度≤8,该级别应用于生产微型轴、光学器件。10000级:0.1um浓度≤10000,0.2um浓度≤2370,0.3um浓度≤1020,0.5um浓度≤352,1.0um浓度≤83,该级别应用于生产液压设备或食品饮料。五、100000级:0.1um浓度≤100000,0.2um浓度≤23700,0.3um浓度≤10200,0.5um浓度≤3520,1.0um浓度≤832,5.0um浓度≤29,该级别应用于很多工业领域。
贺州手术室净化车间设计施工总包一站式服务
指洁净室(区)已处于正常生产状态,设备在指定的方式下进行,并且有指定的人员按照规范操作。指洁净室(区)在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下,但是没有生产设备、原材料或人员的状态。通过以上释义,我们可以汇总如下表: 洁净室(Clean Room),亦称为无尘室或洁净室。
「洁净室」是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
锂电池厂洁净车间与外界非洁净区域之间应保持一定的正压差,一般要求不低于10Pa。相邻不同洁净度等级区域之间应保持适当的压差,通常压差范围在5-15Pa之间。对于一些区域,除了满足基本的洁净度要求外,还需要考虑因素。应保持相对于相邻区域的负压,有害物质泄漏到其他区域。为确保洁净车间内各区域压差符合要求,应安装完善的压差监测系统。压差传感器安装在需要监测压差的区域之间,实时测量并传输压差数据到显示仪表。显示仪表能够直观地显示各区域间的压差值,方便操作人员了解车间内压差状况。通过合理调节通风系统的送风量和排风量,可以实现对各区域压差的控制。