上海食品净化工程18年专业团队
无尘车间消毒剂的微生物控制
洁净室专用消毒剂需同时具备高效杀菌和低残留特性。过氧化氢复合型消毒剂能在30分钟内杀灭99.99%的芽孢杆菌，分解后仅产生水和氧气。GMP要求消毒剂轮换使用以避免微生物耐药性，通常采用季铵盐、酚类、醇类三种制剂每月交替。某生物制药企业验证数据显示，新型雾化消毒系统配合专用药剂，可使洁净区微生物检出量降低90%，且无消毒剂残留风险。
4）温度、湿度:10万级无尘室对溫度、湿度无要求时，以穿着洁净服不产生舒适感为宜，温度一般控制在秋冬季20~22℃；春夏季24~26℃；波动±2℃。秋冬季洁净车间空气湿度控制在30-50%，春夏季洁净车间空气湿度控制在50-70%。
洁净室（区）的主要生产用地一般照度值宜≥300Lx；辅助工作室、人员洁净和物料洁净用室、气闸室、过道等的照度值宜为200~300Lx。
洁净厂房设计规范一、洁净厂房的定义 也叫无尘车间、洁净室(Clean Room）、无尘室，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、灰尘等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。《洁净厂房设计规范》 GB50073-2013；《洁净室施工及验收规范》 GB50591-2010； 《工业洁净厂房设计规范》 GB50457-2008；
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六、1000000级:0.1um浓度≤1000000，0.2um浓度≤237000，0.3um浓度≤102000，0.5um浓度≤35200，1.0um浓度≤8320，5.0um浓度≤293，该级别净化程度较低，主要应用于印刷厂、包装厂等对洁净度要求不高的行业。无尘车间等级划分主要根据换气次数，尘埃粒子、微生物的多少来划分。
1、1级:级的无尘车间主要用于制造集成电路的微电子工 业，对集成电路的要求为亚微米。
顶尖实验室:前沿技术策源地典诗的顶尖实验室，汇聚了一支由博士、教授领衔的科研天团。他们不仅在化妆品领域有着深厚的学术造诣，还与国内外众多科研机构保持着深度合作，时刻关注科研动态，转化科研成果。无论是新型抗衰成分的研究，还是天然萃取技术的，实验室紧跟时代步伐，为产品注入前沿科技力量。 实验室内部功能分区明确，实验区、稳定性测试间、中试区等区域紧密协作。在实验区，科研人员利用的仪器设备进行各种实验研究；稳定性测试间则对产品进行严格的稳定性测试，确保产品在各种环境下保持优良品质；中试区则将实验室的研发成果进行小规模试生产，为大规模量产做好充分准备。