吉安十万级无尘室车间设计施工总包一站式服务
低温无尘清洁剂的技术突破
针对低温洁净室（10-15℃）开发的清洁剂添加了低温活性剂，在5℃环境下仍保持良好清洁效能。其黏度控制在25-30cSt，确保在低温表面均匀铺展。某冷链物流洁净仓的测试表明，相比普通清洁剂，低温配方的清洁效率提升40%，且不会在表面产生冷凝水雾。
无尘车间技术（什么是无尘车间）通过无尘车间技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定范围内，这种房间空间称洁净室。
二、无尘车间技术的运用
1 微电子工业
微电子工业是当前对洁净室要求更高工业洁净业。此外，如现代工业中的液晶、光纤等的生产，同样均有洁净度的要求。
（1）品生产我国的《品生产管理规范》（又称GMP）已在全国范围内实施，对生产环境提出了相应于工艺过程的不同洁净级别要求。除了限定空气中尘埃粒子的大小和含量外，对生物粒子（细菌数）也有明确的限制。
对生产环境有严格要求的行业某些行业由于其性质，对生产环境有着高的要求。例如，医、生物技术等行业中，产品的生产和研发需要在无尘、无菌的环境中进行，以确保产品的纯净度和有效性。此外，航空航天、精密仪器制造等行业也需要无尘车间来确保产品的质量和性能。
3. 避免产品受到外部污染
在某些情况下，产品容易受到外部环境中的尘埃、微生物等污染物的影响。为了避免这些污染物对产品造成损害，需要在无尘车间中进行生产。例如，食品、饮料等行业中，产品的生产需要在洁净的环境中进行，以避免产品受到污染和细菌滋生。
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35,200,000
8,320,000
293,000
注:由于涉及测量过程的不确定性，故要求用不超过三个有效的浓度数字来确定等级水平
GB50073-2013 国家标准—空气洁净度等级空气洁净度等级(N) 大于或等于表中粒径的大浓度限值(pc/m³)
9（一百万级） 中国GMP（2010年修订）新版GMP附录1 无菌品.第三章.第九条……洁净区各级别空气悬浮粒子的标准规定如下
无尘车间等级划分:1级≥百级级≥千级级≥万级≥十万级≥百万级越排在前面，级别越高，1级是级别更高的。常见的是百级到十万级。
1级 这个级别的无尘车间主要用于制造集成电路的微电子工 业，对集成电路的要求为亚微米。
10级 这个级别的无尘车间主要用于带宽小于2微米的半导体工业。
100级很多人认为，这一级无尘车间是常用因而是重要的无尘车间，这一洁净室大量应用于，植如体内物品的制造，外科手术，包括移植手术，集成器的制造，那些对细菌敏感的病人的隔离治疗，比如像骨髓移植病人术后的隔离治疗。